科学家发现对遗传疾病免疫的“超级人类”

在一项最近的研究，一组研究人员宣称，某些人显示出有’超人般的DNA’迹象，来保护他们避免遗传疾病。

幸运的13人

我们知道DNA的错误，会引导到某种健康状态或疾病。在探索了解这些突变(以及如何与他们引起的疾病对抗)，科学家主要焦聚在我们生命编码的错误以及结果是生病的人。现在他们正在切换到相反的方向，并且寻找那些带着能够引起令人衰弱的疾病的DNA突变的人。但不知何故，困难重重，他们没有找到。

总之，科学家正在寻找保持健康的人。一项最近在60万人实施的研究，有13个人出现。这13个人应该出现囊状纤维化(Cystic fibrosis)、史密斯–蓝利–欧比司症候群(Smith-Lemli-Opitz syndrome)、欧比司症候群(Opitz syndrome)、家族性自主神经功能异常症候群(familial dysautonomia syndrome)、表皮分解性水泡症(Epidermolysis)、单纯型遗传性表皮分解性水泡症(Epidermolysis Bullosa Simplex)、斐弗症候群(Pfeiffer syndrome)、自身免疫性多内分泌腺病症候群(autoimmune polyendocrinopathy syndrome)、躯干发育异常(acampomelic campomelic dysplasia)、或是骨发育不全症(atelosteogenesis)，然而，他们没有。

很明显地，所有这些令人衰弱的疾病以及因为这些疾病的严重性，非常不可能他们不显示出已经生病的迹象。但不知怎么的，这些人依然是健康的。

现在的问题是，他们什么样的DNA一直在维持他们健康。假如我们发现它，它能够引导出新的疗法吗？

开始其他的方法

美国纽约市西奈山伊坎医学院(Icahn School of Medicine)的Stephen Friend教授说：“找到这些人是寻找其他改变的起始点，可能提供我们线索来发展治疗方法。研究健康而不是只研究生病。”

不幸的是，由于同意条款是在他们的DNA被取得之后签的，科学家无法求助于这13人。这意味着科学家将无法研究他们的DNA如何正在保护他们，免于发展出令人衰弱的疾病。

这项研究发表于自然生物科技期刊。

很明显地，一些专家正在争论着那些因为无法确定在测试上没有错误或是不良基因的保存，研究的合法性被质疑。然而，支持这项研究的小组正在希望主导一项新的类似实验，来允许他们追踪他们的实验对象。