FDA批准首例诊断脑震荡的血检产品

美国食品和药品管理局（FDA）近日批准首例诊断脑震荡的血检产品。这一产品可以快速诊断脑部损伤，并让患者大脑避免受到电脑断层扫描（CT扫描）的辐射。

在美国，脑震荡已经逐渐成为一项公共健康问题。根据美国疾病预防中心的数据，在2013年，约有280万人因脑部损伤被送到急诊室，并且有五万患者因抢救无效死亡。脑震荡的常见产生原因包括汽车事故和摔倒。同时，士兵和橄榄球运动员也是脑震荡的高发人群。

目前普遍使用的脑震荡检测方式包括神经学检查和CT扫描。但是CT扫描并非每次都能准确检测到脑震荡。同时，由于许多人在大脑受损后的好几个小时或数天后才表现出明显症状，并且不同的人表现出的症状也不相同。这也给医疗人员做出及时准确的诊断带来一定的困难。

这项叫做Banyan脑外伤指标（Banyan Brain Trauma Indicator）的血检通过检查大脑在受损后向血液里释放的两种特定蛋白的含量，UCH-L1和 GFAP，从而预测脑损伤的程度。往往这两种蛋白在大脑受到损伤后的15至20分钟内就可以检测到。患者在受到脑部撞击后的12小时之内都可以接受这项检测。检测结果可以在3至4小时后出来。

和CT扫描相比，这项血检确诊患者受到脑损伤的比例高达97.5%，同时确诊患者没有脑损伤的比例则是99.6%。

除了高准确度以外，这项血检也可以为病人降低医疗花费。目前CT扫描的费用在800至1500美元之间，而这项血检的花费只有150美元左右。

FDA的发言人Tara Rabin表示，这项新的血检将改变脑损伤的检测范例。同时，开发出这项血检的公司Banyan Biomarkers还在和其他公司合作，研发小型的血检仪器或是手持式血检仪。他们希望未来可以把这一技术推广到除美国以外的其他国家。