美公司推血液检查测阿兹海默症，症状出现前验罹病风险

美国临床实验公司奎斯特诊断公司（Quest Diagnostics）7 月 31 日推出第一个直接面对消费者的血液检查，以侦测出 β 淀粉样蛋白（amyloid beta）的异常值。

路透社报道，价值399美元（约新台币12,644元）的检测称为AD-Detect，技术与Quest Diagnostics 2022年初销售给医师的血液检查相同。β淀粉样蛋白是阿兹海默症的关键蛋白质，会在失智症症状浮现的前几年出现。

Quest Diagnostics神经病学医疗主任拉克（Michael Racke）说：“β淀粉样蛋白（amyloid beta）检测优点之一是，甚至可能症状出现前几年就知道有罹患阿兹海默症的风险。”

Quest Diagnostics宣布消息前，美国监管机关7月稍早宣布日本卫采制药（Eisai）与合作伙伴美国药厂百健（Biogen）研发的药物Leqembi，可移除大脑β淀粉样蛋白，能减缓阿兹海默症初期病患的病情发展。

礼来公司（Eli Lilly）类似疗法donanemab也送交美国食品暨药物管理局（FDA）审查中。

以前阿兹海默症疗法都是治疗症状，不是治疗此疾病成因。

拉克说，Quest Diagnostics消费者检测对象锁定18岁以上成年人，可能有轻度记忆力丧失或有阿兹海默症家族史，希望了解自己罹患阿兹海默症的风险。

使用者必须先在Quest网站付款。之后远距医疗医师会审查购买产品，以确保有医疗必要性并替买家下订单。患者可线上检视结果，并选择与医师交谈，无需支付额外费用。

Quest Diagnostics表示，如果检测结果呈阳性，某独立医师网络的医师会自动联络病患，与他们讨论下一步，且可能与其他医师分享检测结果。

洛杉矶西达斯西奈医学中心（Cedars-Sinai Medical Center）精神科医师克里曼（Sarah Kremen）担忧验出阳性但没有症状的病患会想进一步检测，可能希望用新疗法治疗。但如果没有出现症状，就没有资格接受更多检测。

克里曼说，这类病患依旧能受益于生活型态干预，如节食与运动，以降低风险或延缓症状发生，也有资格参与阿兹海默症试验，以研究对认知能力正常的高风险族群的治疗方法。

Quest实验室开发的检测，是在单一实验室创造并执行，尚未接受任何FDA审查。只要是健康照护提供者规定的检测，FDA一般不会审查这类检测。