可躲避细菌抗体，美国开发新型抗生素

伊利诺大学芝加哥分校与哈佛大学团队近期在顶级期刊《科学》发表研究成果，新开发出的抗生素 Cresomycin 可躲开细菌的抗药性，能够有效治疗由这类抗药细菌引起的相关疾病。

自从抗生素在 20 世纪初期被发现后，为人类健康做出重大贡献，但随着使用越来越普遍，细菌的抗药性逐渐增强，因此医学界必须要不断地开发新型抗生素来因应抗药性增强的细菌。

主导研究的伊利诺大学芝加哥分校教授波利卡诺夫（Yury Polikanov）指出，现有的抗生素中，超过一半种类的作用方式，是瞄准有害细菌的核糖体，在结合后影响核醣体进行生物合成（Biosynthesis），让有害细菌产生蛋白质的机制受到影响而逐渐死去。

不过有害细菌也因为抗生素而进化出两种方式抵抗，一是在核醣体内的碳和氢原子中增加甲基（Menthyl Group），成为抵挡抗生素的防卫机制，另一种是改变核糖体的形状，让抗生素更难与核糖体结合影响细菌。

因此团队在研究过程中，透过电子显微镜观察了各式各样的药物与细菌核糖体的互动过程，找出可以避开细菌这两种防卫机制的方法。

最后团队设计出了 Cresomycin 这种新型合成抗生素，这款药物的分子被设计成特定的形状，可以躲开有害细菌核糖体内用来阻挡的甲基元素，并能够和已进化成新形状的核糖体有效结合，达成原本抗生素阻碍有害细菌蛋白质产生机制，让有害细菌死亡。

哈佛大学团队已透过动物实验，成功治疗了受到多重细菌感染的伤口，包括金黄色葡萄球菌、病源性大肠桿菌和绿脓桿菌，这项实验成功使团队相当振奋，未来将持续往人体临床治疗方向前进。